2025年上半年，盟科药业（688373.SH）实现营业收入66.97百万元，同比增长10.26%，归母净利润-138.67百万元，亏损大幅减少31.11%。毛利56.78百万元，同比增长14.69%，毛利率提升3.28个百分点至84.79%；销售费用率减少14.34个百分点降至72.40%；管理费用率减少6.95个百分点降至44.57%。

康替唑胺片商业化稳步推进，准入医院数量增加，营销多样化效果释放。报告期内，康替唑胺片销售收入达到66.97百万元，同比增长10.26%，二季度销售收入33.75百万元，同比增长21.75%。其销售收入恢复稳步增长源于两大优势：其一是临床表现优异。报告期内，上市后研究者发起的在研医学研究项目达11项，覆盖耐药结核、脓肿分枝杆菌肺部感染急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染等多个领域，完成医学循证积累及学术建设成果共20项；其二是公司积极拓展学术推广力度并进一步扩大医药商业公司分销网络。报告期末，实现覆盖全国580家医院，正式准入及批量临采医院达180家，较2024年底新增30家。

注射用MRX-4已获得NDA受理，新启动一项III期临床试验。今年5月注射用MRX-4上市申请获得国家药监局受理，意味着公司又将新增一重磅品种，填补针剂市场空白。静脉给药可迅速达到高药物浓度，对于感染严重、病情进展迅速需给予紧急治疗的患者，如重症肺炎、感染性心内膜炎、血流感染患者等，临床使用抗菌药需首选静脉给药。此外，报告期内，公司糖尿病足感染国际多中心III期临床有序推进，入组患者达到465例；并启动静脉输注MRX-4转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰阳性菌感染的III期临床试验，用以拓宽康替唑胺的国内应用市场。

MRX-5中国已开启I期临床。目前治疗NTM感染的传统药物存在普遍的药物耐药、疗效不佳、不良反应多等问题。MRX-5属于新型抗耐药NTM感染新药，有望成为治疗NTM感染的同类首创（First-in-class）药物，在澳大利亚I期临床展现良好的安全性和耐受性，并获得FDA授予孤儿药资格认证。报告期内，公司正式启动了国内I期临床试验，截至报告期末共入组19例健康受试者。

公司还有多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和肾病的新药。公司的首个ADC候选药物已完成成药性评价，并顺利进入临床前开发阶段。展望未来，公司抗感染领域将不断释放更多潜力产品，为全球感染性疾病防治贡献中国智慧和解决方案。

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