3月11日晚，长江健康(002435.SZ)发布公告，公司于近日收到旗下全资二级子公司海南海灵化学制药有限公司（下称“海灵药业”）的通知，其产品注射用头孢米诺钠已通过仿制药质量和疗效一致性评价（下称“一致性评价”）。

本次海灵药业注射用头孢米诺钠通过一致性评价，将有利于该药品未来市场销售和提升市场竞争力。根据《关于开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》，该产品符合本次药品集中采购相关申报要求。

资料显示，注射用头孢米诺钠为抗感染类药物。适用于治疗对头孢米诺敏感的链球菌属、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等引起的败血症、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变继发感染等疾病。

米内网数据显示，近年来中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院终端注射用头孢米诺钠年度销售持续保持19亿市场规模。

根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

长江健康已发展成为拥有多家子公司的集团型企业，行业涵盖医药制造、医疗服务等领域，形成了以“医药+健康”双轮驱动、健康发展的战略格局。

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关键词： 注射用头孢米诺钠 国内市场